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  • 常見實驗問題

    2024-03-06 1.M與mol/l的換算關系?M即mol/l,mM即mmol/l,μM即μmol/l,nM即nmol/l,pM即pmol/l,fM即fmol/l。1M=103mM=106μM=109nM=1012pM=1015fM2.凍存試劑或樣品可以室溫或37℃水浴解凍嗎?凍存試劑或樣品的解凍,如果時間比較充裕,建議在冰浴或冰水浴上緩慢解凍。如果時間比較著急,大多數凍存的試劑或樣品是可以在室溫或37℃水浴解凍(例如抗生素一些產品不建議客戶37度水浴),但都必須特別小心,必須邊觀察、邊輕輕晃...
  • 目錄肽—OVA Peptide

    2024-03-04 OVAPeptide(257-264)是OVA的I類(Kb)-限制性肽表位,OVA是由I類MHC分子H-2Kb呈遞的來自卵清蛋白的八聚體肽。產品貨號產品名稱CASCLP0080OVAPeptide(257-264)138831-86-4CLP1135OVA(257-264)FAMlabeled_AnalysisReportHPLCAnalysisMSAnalysis產品優勢1種類多:1100+2時間短:最快1-2天內可以發貨3強大的實驗平臺,質量有保障
  • 抗體產品星推薦第十八期|Anti-CPT1A Polyclonal Antibody

    2024-02-19 脂肪酸是細胞的基本組分和能源,主要通過脂肪酸β-氧化(FAO)進行分解代謝。長鏈脂肪酸需要先轉化為長鏈脂肪酰基肉堿酯,才能穿過線粒體膜進入線粒體中進行β-氧化。堿棕櫚酰轉移酶1A(CPT1A)是FAO的關鍵調節酶和限速酶之一,可將脂肪酰基裝載到肉堿上,實現將長鏈脂肪酸轉移到線粒體中,在肝臟甘油三酯代謝中起重要作用。小編本期推薦的明星抗體K109122P,可是偵察CPT1A蛋白的得力干將,讓我們一起來認識下吧!明星抗體三維數據卡名稱Anti-CPT1APolyclonalAnt...
  • Solarbio分析對照品、標準品第九期推介會

    2024-02-04 索萊寶致力于為分析檢測行業、分析化學行業用戶提供專業的分析對照品、標準品。囊括了中藥、植物提取(如甘草、人參、雷公藤等提取物),化學制藥(抗癌有效成分、抗生素等),氨基酸,抗生素,糖類(單糖、二糖、多糖),標準溶液,對照藥材,標準物質等共計萬余種產品。Solarbio的分析產品均經過性狀、溶解性等理化性質質量把控,并可提供色譜、質譜、核磁等多種項目的檢測圖譜,生產遵循嚴格的SOP流程,保證物質結構準確、定值準確、現貨充足供應,多地倉儲平臺,并可按照需求包裝定制,優質的服務與上...
  • 蛋白marker發展史

    2024-01-30 蛋白分子量標準,常稱之為蛋白Marker。在免疫印跡(Westernblot)試驗中,分子量Marker雖不起眼,但意義重大,是陽性對照,是大小的標準,是必須的。只有Marker精確無誤了,實驗結果才有說服力。除此之外,蛋白Marker還能夠提示電泳是否正常,轉移是否成功等信息。光陰似箭,日月如梭,不知不覺中蛋白Marker經歷了普通Marker、預染Marker和曝光Marker三個發展階段。1.0代產品:普通蛋白Marker普通蛋白Marker,或稱之為未染色蛋白分子量標...
  • 細胞凋亡檢測試劑盒的作用

    2024-01-25 細胞凋亡是為更好地適應生存環境而主動爭取的一種有序的死亡過程。它涉及一系列基因的激活、表達以及調控等的作用。當凋亡發生時,細胞會產生膜內側磷脂酰絲氨酸外翻、線粒體膜電位(AYm)改變、染色體DNA碎片化等。細胞發生凋亡時,由于胞漿和染色質濃縮、核碎裂,產生凋亡小體,使細胞的光散射性質發生變化。在細胞凋亡的早期,細胞對前向角光散射的能力顯著降低,對側向光散射的能力增加或沒有變化。在細胞凋亡的晚期,前向和側向光散射的信號均降低。因此可通過流式細胞儀測定細胞光散射的變化觀察細胞凋亡...
  • 玻璃紙透析培養觀察法

    2024-01-25 ⑴玻璃紙的選擇與處理:要選擇能夠允許營養物質透過的玻璃紙。也可收集商品包裝用的玻璃紙,加水煮沸,然后用冷水沖洗。經此處理后的玻璃紙若變硬,必定是不可用的,只有那些軟的可用。將那些可用的玻璃紙剪成適當大小,用水浸濕后,夾于舊報紙中,然后一起放入平皿內121℃滅菌30min備用。⑵菌種的培養:按無菌操作法,倒平板,冷凝后用滅菌的鑷子夾取無菌玻璃紙貼附于平板上,再用接種環沾取少許霉菌孢子,在玻璃紙上方輕輕抖落于紙上。然后將平板置28~30℃下培養3~5天,曲霉和青霉即可在玻璃紙上長...
  • 教你成為平淡無奇的WB實驗小能手—樣本制備篇

    2024-01-24 蛋白質印跡(WesternBlot,WB)又稱為免疫印跡(Immunoblot),是利用SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)將樣品中分子量大小不同的蛋白分開,然后通過電轉移的方法將凝膠中的蛋白定量地遷移并幾乎原位復制、固定到固相膜上,再利用抗原、抗體的特異性結合反應,特殊的抗體標記技術以及相應的檢測方法,進而對目的蛋白進行定性、相對定量檢測的技術。此項技術誕生于上世紀七十年代,近半個世紀以來經久不衰。WB實驗流程分為樣本采集,蛋白樣品制備,上樣,凝膠電泳,轉膜,封閉,...
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